Aspartin 500 mq 10 ml N5 inyeksiya

Dərman formasıİnyeksiya üçün məhlul
Farmakoloji təsirQaraciyər müalicəsində istifadə olunan preparatlar
İstehsal ölkəsiHindistan

Onlayn sifariş zamanı 5% endirim.

 Sifarişi təsdiqləyərkən kupon kodundan istifadə edin

Endirim_5

50,25 ₼

Stokda yoxdur

Stokda yoxdur

  • Filialdan götürmək

Bu gün götürmək

Ödənişsiz

  • Kuryerlə çatdırılma

Kuryerimiz sifarişinizi qeyd etdiyiniz ünvana çatdıracaq.

Ödənişli

  • Ekspress çatdırılma

Sürətli çatdırılma

Ödənişli

Ödəniş üsulları:

Məhsulun təsviri

Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün)

ASPARTİN infuziya üçün məhlul ASPARTINE Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: L-ornitin-L-aspartat

Tərkibi

Təsiredici maddələr: 1 ml məhlulun tərkibinə 500 mq L-aspartat-L-ornitin vardır. Köməkçi maddələr: natrium metabisulfit, dintrium edetat, inyeksiya üçün su.

Təsviri

Qəhvəyi rəngdə olan şəffaf mayedir.

Farmakoterapevtik qrupu

Qaraciyər müalicəsində istifadə olunan preparatlar. ATC kodu: A05BA.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Preparat detoksikasiyaedici və hepatoprotektor xüsusiyyətlərə malikdir. ASPARTİN ornitin tsiklini aktivləşdirir, ammonyakın səviyyəsini azaldır. L-ornitin-L-aspartat orqanizmdə ammonyakın sidik cövhərinə və qlutaminə çevrilməsini təmin edir. Ornitin karbamoilfosfatsintetaza və karbamoiltransferaza fermentinin katalizatoru olub sidik cövhərinin sintezinin əsasını təşkil edir. Preparat, həmçinin parenteral qidalanma tələb olunan xəstəliklər zamanı zülal mübadiləsini yaxşılaşdırır, STH və insulin sekresiyasını stimullaşdırır. Preparat böyrəklər vasitəsilə orqanizmdən xaric olunur.

İstifadəsinə göstərişlər

Gizli və aşkar qaraciyər ensefalopatiyası simptomları ilə müşayiət olunan qaraciyər detoksikasiya fəaliyyətinin pozulması səbəbiylə yaranan xəstəliklərin müalicəsi.

Əks göstərişlər

Preparata qarşı fərdi yüksək həssaslıq, Laktik asidoz. Metanolla zəhərlənmiş pasiyentlər. Fruktoza-sorbitola qarşı dözümsüzlük. Fruktoza-1,6-difosfat çatışmazlığı. Böyrək çatışmazlığı (kreatinin klirensi >3 mg/100ml)

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Ağır böyrək çatışmazlığında (kreatinin səviyyəsi 3 mq/100 ml-dən çox olarsa) istifadə etmək olmaz. Yaşlı xəstələrdə dərman istifadəsinə dair məhdudiyyət müəyyən edilməmişdir. Uşaqların istifadəsi haqqında məlumatlar mövcud deyil. Yüksək dozada istifadəsi zamanı sidik cövhərinin səviyyəsinə nəzarət etmək vacibdir. Preparatın tərkibindəki natrium pirosulfit pasiyentlərdə allergik reaksiyalara (məs., anafilaktik) və zəif və ya həyati təhlükəli astma tutmalarına səbəb ola bilər. Preparatın istifadəsi zamanı əlavə təsirlər müşahidə olunarsa, preparatın dozası və yeridilmə sürəti optimallaşdırılmalıdır . Digər dərman maddələri ilə qarşılıqlı təsiri Digər dərman maddələri ilə qarşılıqlı təsiri müəyyən edilməmişdir.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsindən qaçınmaq lazımdır.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

Müalicə zamanı nəqliyyat vasitələrini və digər mexanizmləri idarə etməkdən çəkinmək tövsiyə olunur.

İstifadə qaydası və dozası

Preparat 500 ml infuziya üçün məhlula (fizioloji məhlul, Ringer məhlulu və ya 5%-li qlükoza məhlulu) qarışdırılaraq vena daxilinə damcı üsulu ilə təyin edilir. Orta terapevtik doza 4 ampul (20 q) təşkil edir, ağır hallarda (koma, prekoma) dozanı 8 ampula (40 q) qədər qaldırmaq olar. İnfuziyanın sürəti saatda 5 q-dan artıq olmamalıdır. 500 ml infuziya üçün məhlulda 6 ampuldan artıq həll etmək olmaz.

Əlavə təsirləri

Sinir sistemi: bəzən qızdırma və ürəkbulanma (oksipitial bölgə); Allergik reaksiyalar; Mədə-bağırsaq sistemində narahatlıq və qusma yarana bilər.

Doza həddinin aşılması

Doza həddinin aşılması zamanı dispeptik əlamətlər baş verə bilər, bu zaman simptomatik müalicə və preparatın orqanizmdən xaric edilməsinin sürətləndirilməsi istiqamətində tədbirlər aparılmalıdır.

Buraxılış forması

10 ml məhlul, ampulda. 5 ampul, içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

Saxlanma şəraiti

 25 C-dən aşağı otaq temperaturunda, orijinal qutusunda, qaranlıqda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq laızmdır.

Yararlılıq müddəti

2 il. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.

Aptekdən buraxılma şərti

Resept əsasında buraxılır.

İstehsalçı

Acies Pharmaceutical Pvt. Ltd., India. Plot No. 14, Mile Stone, Rudrapur Kashipur Road, Village Alakh Devi, Post Prem nagar Tehsil Gadarpur, Distt, Udham Singh Nagar, Gadapur, Uttrakhand., India.

Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi

GETTA PHARMA LTD, Great Britain. 20-22 Wenlock Road, London, England, №17GU.

Müştəri rəyləri

Bu məhsul üçün rəy yoxdur.

“Aspartin 500 mq 10 ml N5 inyeksiya” üçün ilk rəyi siz yazın.