LOPRIL 10 MG N20 TAB

Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün)

LOPRİL 5 mq; 10 mq; 20 mq tabletlər Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Lisinopril

Tərkibi

Lopril 5 mq Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 5 mq lizinopril (dihidrat şəklində) vardır. Köməkçi maddələr:kalsium hidrofosfat dihidrat, mannitol, qarğıdalı nişastası, jelatinləşdirilmiş nişasta, maqnezium stearat, talk, susuz kolloidal silisium dioksid. Lopril 10 mq Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 10 mq lizinopril (dihidrat şəklində) vardır. Köməkçi maddələr: kalsium hidrofosfat dihidrat, mannitol, qarğıdalı nişastası, jelatinləşdirilmiş nişasta, maqnezium stearat, talk, susuz kolloidal silisium dioksid, sarı dəmir oksidi E 172. Lopril 20 mq Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 20 mq lizinopril (dihidrat şəklində) vardır. Köməkçi maddələr:kalsium hidrofosfat dihidrat, mannitol, qarğıdalı nişastası, jelatinləşdirilmiş nişasta, maqnezium stearat, talk, susuz kolloidal silisium dioksid, sarı dəmir oksidi E 172, qırmızı dəmir oksidi E 172.

Təsviri

Lopril5 mq Dairəvi, ağ rəngli, hamar səthlidir, ortasında bölmə xətti vardır. Lopril 10 mq Dairəvi, sarı rəngli, hamar səthlidir, ortasında bölmə xətti vardır. Lopril 20 mq Dairəvi, solğun çəhrayıdan çəhrayıya, hamar səthlidir, ortasında bölmə xətti vardır.

Farmakoterapevtik qrupu

Angiotenzinçevirici fermentin (AÇF) inhibitoru. ATC kodu: С09СА03.

Farmakoloji xüsusiyyətləri

Farmakodinamikası Lizinopril AÇF-in (anqiotenzinçevirici ferment) uzunmüddətli təsirə malik inhibitorudur. Lizinopril renin-angiotenzin-aldosteron sisteminə münasibətdə effektivdir. AÇF-in inhibəsi zamanı qeyri-aktiv angiotenzin I –in effektiv damardaraldıcı və aldosteron sekresiyasının stimulyatoru olan angiotenzin II- yə çevrilməsi çətinləşir. Plazmada angiotenzin II-nin səviyyəsinin azalması ilə əlaqədar olaraq simpatik stimulyasiya, həmçinin vazopressinin və aldosteronun sekresiyası azalır. Angiotenzin II-nin təsirindən «mənfi geriyə əlaqə» effektinin aradan qaldırılması ilə əlaqədar olaraq plazmada reninin aktivliyi artır. Nəticədə damarların daralması dayanır. Lizinopril reninin səviyyəsi aşağı olan hipertenziyalı xəstələrdə istifadə zamanı da effekt verir. Lizinopril hipertenziyalı xəstələrdə periferik damar müqavimətini azaltmaqla arterial təzyiqi aşağı salır. Koronar çatışmazlıq zamanı hemodinamiki dəyişikliklər nəticəsində fiziki gərginliyə qarşı orqanizmin tolerantlığını artırır. Lizinopril xəstələrdə taxikardiya əmələ gətirmədən arterial təzyiqi uzanmış vəziyyətdə və ayaq üstündə eyni dərəcədə aşağı salır. Daxilə birdəfə qəbul edildikdən sonra antihipertenziv effekt 1 saat ərzində təzahür olunur və 6 saata maksimum səviyyəyə çatır. Tövsiyə olunan birdəfəlik dozanın qəbul edilməsi 24 saat ərzində uzunmüddətli antihipertenziv effektin saxlanmasına şərait yaradır. Bəzi xəstələrdə maksimal effektə nail olmaq üçün lizinoprilin 2-4 həftə ərzində qəbul edilməsi tələb olunur. Hipotenziv xəstələrin lizinopril qəbulunu birdən dayandırması arterial təzyiqin kəskin artmasına gətirib çıxara bilər. Bu nəticələri xəstələrdən müalicədən əvvəl alınmış məlumatlarla müqayisə etdikdə onlar mənasını itirir. Lizinopril böyrək- damar hipertoniyalı xəstələr tərəfindən yaxşı qəbul edilir və xəstələrdə arterial təzyiq üzərində nəzarəti təmin edir. Lizinopril üskükotu preparatları və ya diuretik müalicə alan xəstələrdə arterial və ağciyər-kapilyar təzyiqin aşağı düşməsinə şərait yaradır. Farmakokinetikası Sorulması Lizinopril peroral qəbul edildikdən 7 saat sonra Cmax əldə edilir. Paylanması Lizinopril plazma zülalları ilə birləşmir. Metabolizmi və xaric olması Lizinopril metabolizmə uğramır və sidiklə dəyişilməmiş şəkildə xaric edilir. Sidiklə xaric olan lizinoprilin həcminə və lizinoprilin qəbul edilən bütün dozalarının müayinəsi zamanı alınmış məlumatlara uyğun olaraq lizinoprilin biomənimsənilməsi 25%-ə çatır. Mədə-bağırsaq traktında sorulması qidanın növündən asılı deyil. Təkrar qəbul edildikdən sonra effektiv yarımxaricolma dövrü 12 saata çatır.

İstifadəsinə göstərişlər

• Arterial hipertoniya • Ürək çatışmazlığı • Kəskin miokard infarktdan sonra 24 saat ərzində stabil hemodinamik göstəricilərə malik pasiyentlərdə qısa müddətli müalicə (6 həftə ərzində) • Şəkərli diabetin böyrək fəsadlarının müalicəsində Arterial hipertenziyalı II tip şəkərli diabeti olan pasiyentlərdə ilkin nefropatiyanın müalicəsi. LOPRİL qan damarlarını genişləndirərək təsir göstərir. Bu, qan təzyiqinin aşağı endirilməsinə kömək edir, həmçinin ürəyin bədənin bütün hissələrinə qan vurmasını asanlaşdırır.

Əks göstərişlər

• lizinoprilə və ya LOPRİL® -in hər hansı digər komponentinə allergiya (yüksək həssaslıq) varsa. • Əgər AÇF inhibitoru olan başqa dərmana qarşı allergik reaksiyanız olubsa. Allergik reaksiya əllərin, ayaqların, topuqların, üzün, dodaqların, dilin və ya boğazın şişməsinə səbəb ola bilər. O, həmçinin udmaq və ya nəfəs almağı çətinləşdirmiş ola bilər (angionevrotik ödem). • Əgər siz böyüklərdə uzunmüddətli (xroniki) ürək çatışmazlığının bir növünü müalicə etmək üçün istifadə edilən sakubitril/valsartan dərmanı qəbul etmisinizsə və ya hazırda qəbul edirsinizsə, çünki angionevrotik ödem (boğaz kimi bir bölgədə dərinin altında sürətli şişkinlik) riski artır. • Ailənizin üzvlərindən birində AÇF inhibitoruna qarşı şiddətli allergik reaksiyalar (angionevrotik ödem) olubsa və ya sizdə məlum səbəb olmadan ağır allergik reaksiyalar (angionevrotik ödem) olubsa. • 3 aydan çox hamiləsinizsə. (Həmçinin erkən hamiləlikdə LOPRİL® -dən istifadə etməyin) • Əgər sizdə şəkərli diabet və ya böyrək funksiyası pozulursa və tərkibində aliskiren olan qan təzyiqini aşağı salan dərmanlarla müalicə olunursunuzsa. Əgər bunlardan hər hansı birinin sizə aid olub-olmadığına əmin deyilsinizsə, LOPRİL qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə və ya əczaçı ilə danışın. Əgər sizdə LOPRİL ilə müalicəyə başladıqdan sonra uzun müddət davam edən quru öskürək yaranarsa, həkiminizlə danışın.

Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri

Başqa dərmanlar qəbul edirsinizsə, müəyyən xronik xəstəliyiniz, maddələr mübadiləsinin pozulması, dərman preparatlarına həddən artıq həsssaslıq və ya onların hər hansı birinə qarşı allergik reaksiyalarınız varsa, həkiminizə məlumat verin. Aşağıdakı hallarda LOPRİL tabletlərini qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə və ya əczaçınızla əlaqə saxlayın: • Sizdə aortanın daralması (stenoz) və ya ürək klapanının (sol mitral klapanlar) daralması varsa. • Sizdə böyrək arteriyasının daralması (stenoz) varsa. • Ürək əzələnizin qalınlığında artım varsa (hipertrofik kardiomiopatiya). • Qan damarlarınızda probleminiz varsa (kollagen damar xəstəliyi). • Aşağı qan təzyiqiniz varsa. Xüsusilə ayağa qalxarkən bunu başgicəllənmə və ya zəiflik kimi hiss edə bilərsiniz. • Böyrək probleminiz varsa və ya dializ qəbul edirsinizsə. • Qaraciyər probleminiz varsa. • Şəkərli diabet xəstəsisinizsə. o Aşağıdakı dərmanlardan hər hansı birini qəbul edirsinizsə, angionevrotik ödem (boğaz kimi nahiyədə dəri altında sürətli şişkinlik) riski artır: o temsirolimus, sirolimus, everolimus və mTOR inhibitorları sinfinə aid olan digər dərmanlar (transplantasiya edilmiş orqanların rədd edilməsinin qarşısını almaq və xərçəng üçün istifadə olunur); o ishalın müalicəsində istifadə olunan raskadotril; o vildagliptin, diabetin müalicəsində istifadə olunan bir dərman. • Yüksək qan təzyiqini müalicə etmək üçün istifadə olunan aşağıdakı dərmanlardan hər hansı birini qəbul edirsinizsə: o angiotenzin II reseptor blokatoru (ARB) (sartanlar kimi tanınır – məsələn, valsartan, telmisartan, irbesartan), xüsusən də diabetlə əlaqəli böyrək problemləriniz varsa o aliskiren. Həkiminiz müntəzəm olaraq böyrək funksiyanızı, qan təzyiqinizi və qanınızdakı elektrolitlərin (məsələn, kalium) miqdarını yoxlaya bilər. • Bu yaxınlarda ishal və ya qusma (xəstəlik) keçirmisinizsə. • Əgər həkiminiz pəhrizinizdə duzun miqdarına nəzarət etməyi sizə göstəriş veribsə. • Yüksək səviyyəli xolesterolunuz varsa və “ASLP -aferezi” adlı müalicədən keçirsiniz. • Hamilə olduğunuzu (və ya ola biləcəyinizi) həkiminizə bildirməlisiniz. LOPRİL® hamiləliyin erkən dövründə tövsiyə edilmir və hamiləliyin 3 ayından çox olduğu halda qəbul edilməməlidir, çünki bu mərhələdə istifadə olunarsa, dölə ciddi zərər verə bilər. • Əgər qara mənşəlisinizsə, LOPRİL® daha az təsirli ola bilər. Siz həmçinin “angionevrotik ödem” (ağır allergik reaksiya) əlavə yan təsirinə daha asanlıqla məruz qala bilərsiniz. Əgər bunlardan hər hansı birinin sizə aid olub-olmadığına əmin deyilsinizsə, LOPRİL qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə və ya əczaçı ilə danışın. Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsir LOPRİL -in digər dərmanlarla birlikdə qəbulu. Əgər hər hansı digər dərman qəbul edirsinizsə, bu yaxınlarda qəbul etmisinizsə və ya qəbul edə bilərsinizsə, həkiminizə və ya əczaçınıza bildirin. Bunun səbəbi, LOPRİL -in bəzi dərmanların işinə təsir göstərə bilməsi və bəzi dərmanların LOPRİL -ə təsir göstərə bilməsidir. Həkiminiz dozanızı dəyişdirməli və/və ya digər ehtiyat tədbirləri görməlidir. Xüsusilə, aşağıdakı dərmanlardan hər hansı birini qəbul edirsinizsə, həkiminizə və ya əczaçınıza bildirin: • Qan təzyiqinizi azaltmağa kömək edən digər dərmanlar. • Angiotenzin II reseptor blokatoru (ARB) və ya aliskiren. • Sidikqovucu dərmanlar (diuretiklər). • Qan laxtalarını parçalayan dərmanlar (adətən xəstəxanada verilir). • Atenolol və propranolol kimi beta-blokator dərmanları. • Nitrat dərmanları (ürək problemləri üçün). • Ağrı və artritin müalicəsində istifadə edilən qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatlar (QSİƏP). • Hər gün 3 qramdan çox Aspirin (Asetilsalisil turşusu) qəbul edirsinizsə. • Litium da daxil olmaqla depressiya və psixi problemlər üçün dərmanlar. • Kalium əlavələri (duz əvəzediciləri daxil olmaqla), kalium saxlayan diuretiklər və qanınızda kaliumun miqdarını artıra bilən digər dərmanlar (məsələn, bakteriyaların yaratdığı infeksiyalar üçün trimetoprim və ko-trimoksazol); siklosporin, orqan transplantasiyası rədd edilməsinin qarşısını almaq üçün istifadə edilən immunosupressant dərman; və heparin, qan laxtalanmasının qarşısını almaq üçün qanı durulaşdırmaq üçün istifadə edilən bir dərman). • Şəkərli diabet üçün ağızdan qəbul etdiyiniz dərmanlar və ya insulin. • Astmanın müalicəsində istifadə olunan dərmanlar. • Burun və ya sinusların tutulmasının müalicəsi üçün istifadə edilən dərmanlar və ya digər soyuqdəymə vasitələri (o cümlədən aptekdən ala biləcəyiniz dərmanlar). • Bədənin immun reaksiyasını boğmaq üçün dərmanlar (immunosupressantlar). • Allopurinol (podaqra üçün). • Prokainamid (ürək döyüntüsü problemləri üçün). • Sizə inyeksiya şəklində verilə bilən natrium aurotiomalat kimi tərkibində qızıl olan dərmanlar. Aşağıdakı dərmanlar angionevrotik ödem riskini artıra bilər (angionevrotik ödemin əlamətlərinə udma və ya nəfəs almaqda çətinlik çəkən, üzün, dodaqların, dilin və/və ya boğazın şişməsi daxildir): • Qan laxtalarını parçalayan dərmanlar (toxuma plazminogen aktivatoru), adətən xəstəxanada verilir. • Transplantasiya edilmiş orqanların rədd edilməsinin qarşısını almaq üçün ən çox istifadə edilən dərmanlar (temsirolimus, sirolimus, everolimus və mTOR inhibitorları sinfinə aid olan digər dərmanlar). • Racecadotril, diareyanı müalicə etmək üçün istifadə olunur. • Vildagliptin, diabetin müalicəsində istifadə edilən bir dərman.

Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi

Hamiləlik Əgər hamilə olduğunuzu (və ya ola biləcəyinizi) düşünürsünüzsə, həkiminizə məlumat verməlisiniz. Həkiminiz adətən hamilə qalmazdan əvvəl və ya hamilə olduğunuzu bilən kimi LOPRİL qəbul etməyi dayandırmağı tövsiyə edəcək və LOPRİL əvəzinə başqa dərman qəbul etməyi məsləhət görəcək. LOPRİL hamiləliyin erkən dövründə tövsiyə edilmir və hamiləliyin 3 ayından çox olanda qəbul edilməməlidir, çünki hamiləliyin üçüncü ayından sonra istifadə olunarsa, dölə ciddi zərər verə bilər. Ana südü ilə qidalanma Əgər əmizdirirsinizsə və ya əmizdirməyə başlamısınızsa, həkiminizə məlumat verin. LOPRİL ana südü ilə qidalanan analar üçün tövsiyə edilmir və əgər siz ana südü ilə qidalandırmaq istəyirsinizsə, xüsusən də körpəniz yeni doğulmuşsa və ya vaxtından əvvəl doğulmuşdursa, həkiminiz sizin üçün başqa müalicəni seçə bilər. Həşərat sancması kimi allergiyanın müalicəsi Həşərat sancması kimi bir allergiyanın təsirlərini azaltmaq üçün müalicə alırsınızsa və ya müalicə alacaqsınızsa, həkiminizə məlumat verin (sensizizasiya müalicəsi). Əgər siz bu müalicəni apararkən LOPRİL qəbul etsəniz, bu, ciddi allergik reaksiyaya səbəb ola bilər. Əməliyyatlar Əgər əməliyyat keçirəcəksinizsə (o cümlədən diş cərrahiyyəsi) həkiminizə və ya diş həkiminizə ® ® LOPRİL qəbul etdiyinizi bildirin. Bunun səbəbi, LOPRİL qəbul edərkən sizə müəyyən yerli və ya ümumi anestetiklər verildikdə, aşağı qan təzyiqi (hipotenziya) əldə edə bilərsiniz. Uşaqlar və yeniyetmələr Lizinopril uşaqlarda tədqiq edilmişdir. Əlavə məlumat üçün həkiminizlə danışın. Lisinopril 6 yaşdan kiçik uşaqlarda və ya ağır böyrək problemləri olan hər hansı bir uşaqda tövsiyə edilmir.

Nəqliyyat vasitələrini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri

• Bəzi insanlar bu dərmanı qəbul edərkən başgicəllənmə və ya yorğunluq hiss edirlər. Bu sizinlə baş verərsə, maşın sürməyin və hər hansı alət və ya maşından istifadə etməyin. • Bu fəaliyyətləri sınamazdan əvvəl dərmanınızın sizə necə təsir etdiyini görmək üçün gözləməlisiniz. Digər xəbərdarlıqlar Heç bir köməkçi maddə dərmanın effektivliyini və təhlükəsizliyini dəyişdirmir.

İstifadə qaydası və dozası

LOPRİL -i həmişə həkiminizin dediyi kimi qəbul edin. Əgər əmin deyilsinizsə, həkiminizlə və ya əczaçı ilə yoxlayın. Siz LOPRİL qəbul etməyə başladıqdan sonra həkiminiz qan testləri keçirə bilər. Daha sonra həkiminiz sizin dozanızı tənzimləyə bilər ki, sizin üçün lazımi miqdarda dərman qəbul edəsiniz. • Tableti bir stəkan su ilə udmaq lazımdır. • Tabletləri hər gün eyni vaxtda qəbul etməyə çalışın. LOPRİL -i yeməkdən əvvəl və ya sonra qəbul etməyin fərqi yoxdur. • Həkiminizin sizə bildirdiyi müddətcə LOPRİL qəbul etməyə davam edin, bu uzunmüddətli müalicədir. LOPRİL -in hər gün qəbulunu davam etdirmək vacibdir. Böyüklərdə Sizin dozanız tibbi vəziyyətinizdən və hər hansı digər dərman qəbul edib-etmədiyinizdən asılıdır. Həkiminiz sizə gündə neçə tablet qəbul edəcəyinizi söyləyəcək. Əgər əmin deyilsinizsə, həkiminizlə və ya əczaçı ilə məsləhətləşin. Yüksək qan təzyiqi üçün • Tövsiyə olunan başlanğıc doza gündə bir dəfə 10 mq-dır. • Adi uzunmüddətli doza gündə bir dəfə 20 mq təşkil edir. Ürək çatışmazlığı üçün • Tövsiyə olunan başlanğıc doza gündə bir dəfə 2,5 mq-dır. • Uzunmüddətli doza gündə bir dəfə 5-35 mq təşkil edir. Ürək böhranından (İnfarktdan) sonra • Tövsiyə olunan başlanğıc doza hücumdan sonra 24 saat ərzində 5 mq və bir gün sonra 5 mq təşkil edir. • Adi uzunmüddətli doza gündə bir dəfə 10 mq təşkil edir. Diabetin səbəb olduğu böyrək problemləri üçün • Tövsiyə olunan doza gündə bir dəfə 10 mq və ya 20 mq-dır. Əgər yaşlısınızsa, böyrək probleminiz varsa və ya sidikqovucu dərmanlar qəbul edirsinizsə, həkiminiz sizə adi dozadan daha az doza verə bilər. Böyrək çatışmazlığı zamanı dozalanma: Böyrək çatışmazlığı olan xəstələrdə dozalanma cədvəl 1-də göstərildiyi kimi kreatinin klirensinə əsaslanmalıdır. Başlanğıc doza (mq/gün)Kreatinin klirensi (ml/dəq) 10 ml/dəq-dən az 2,5 mq *(dializdə olan xəstələr daxil olmaqla) 2,5-5 mq10-30 ml/dəq 5-10 mq31-80 ml/dəq * Doza və/və ya qəbul tezliyi qan təzyiqinə reaksiyadan asılı olaraq tənzimlənməlidir. Doza qan təzyiqi nəzarət edilənə qədər və ya gündə maksimum 40 mq-a qədər artırıla bilər. Qaraciyər çatışmazlığı zamanı dozalanma: Qaraciyər çatışmazlığı zamanı doza ilə bağlı xüsusi məlumat yoxdur. Sarılıq və ya qaraciyər fermentlərinin nəzərəçarpacaq dərəcədə yüksəlməsi baş verərsə, müalicəni dayandırın. Yüksək qan təzyiqi olan uşaqlar və yeniyetmələrdə (6-16 yaş) istifadə edilir LOPRİL 6 yaşdan kiçik uşaqlar və ya ağır böyrək problemləri olan hər hansı uşaqlar üçün tövsiyə edilmir. Həkim uşağınız üçün düzgün dozanı təyin edəcək. Dozanın təyin edilməsi uşağın bədən çəkisindən asılıdır. Çəkisi 20 kq ilə 50 kq arasında olan uşaqlar üçün tövsiyə olunan başlanğıc doza gündə bir dəfə 2,5 mq təşkil edir. Çəkisi 50 kq-dan çox olan uşaqlar üçün tövsiyə olunan başlanğıc doza gündə bir dəfə 5 mq-dır. LOPRİL -in qida və ya içkilərlə qəbulu LOPRİL həm yeməklə, həm də yeməksiz qəbul edilə bilər. LOPRİL qəbul etməyi unutmusunuzsa Bir doza qəbul etməyi unutsanız, yadınıza düşən kimi qəbul edin. Bununla belə, əgər növbəti dozanın vaxtı yaxınlaşırsa, buraxılmış dozanı atlayın. Unudulmuş dozanı əvəz etmək üçün ikiqat doza qəbul etməyin. LOPRİL qəbul etməyi dayandırsanız Həkiminiz sizə deməsə, özünüzü yaxşı hiss etsəniz belə, tabletlərinizi qəbul etməyi dayandırmayın. Bu dərmanın istifadəsi ilə bağlı əlavə suallarınız olarsa, həkiminizə və ya əczaçıya müraciət edin.

Əlavə təsirləri

Əlavə təsirlərin tezliyi aşağıdakı parametrlərlə təyin edilir: çox tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 – < 1/10); bəzən (≥ 1/1000 – < 1/100); nadir hallarda (≥ 1/10000 – < 1/1000); çox nadir hallarda (< 1/10000); məlum deyil (əldə olan məlumatlar görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil). Bütün digər dərmanlar kimi, LOPRİL müəyyən yan təsirlərə səbəb ola bilər, baxmayaraq ki, hamıda olmur. Aşağıdakı reaksiyalardan hər hansı biri ilə qarşılaşsanız, LOPRİL qəbul etməyi dayandırın və dərhal həkiminizə müraciət edin: • Şiddətli allergik reaksiyalar (nadir hallarda (≥ 1/10000 – < 1/1000)). Qəfil başlanğıcı əlamətləri ola bilər: o Üz, dodaqlar, dil və ya boğazın şişməsi. Bu, udmağı çətinləşdirə bilər. o Əllərin, ayaqların və topuqların şiddətli və ya qəfil şişməsi. o Nəfəs almaqda çətinlik. o Dərinin şiddətli qaşınması. • Ani, gözlənilməz səpgi və ya yanma, qızartı və ya dəri soyulması kimi ağır dəri pozğunluqları (çox nadir hallarda (< 1/10000)). • Qızdırma və ümumi vəziyyətinizin ciddi şəkildə pisləşməsi kimi simptomlarla müşayiət olunan infeksiya və ya boğaz/udlaq/ağız ağrısı və ya sidik problemləri kimi yerli infeksiya simptomları ilə müşayiət olunan qızdırma (çox nadir hallarda (< 1/10000)). Digər mümkün yan təsirlər: Ümumi (tez-tez (≥ 1/100 – < 1/10)) • Baş ağrısı. • Başgicəllənmə və ya halsızlıq hissi, xüsusilə tez ayağa qalxsanız. • İshal. • Keçməyən quru öskürək. • Ürəkbulanma (qusma). • Böyrək problemləri (qan testində göstərilir). Bəzən (≥ 1/1000 – < 1/100) • Əhval dəyişir. • Barmaqlarınızda və ya ayaq barmaqlarınızda rəng dəyişikliyi (açıq mavi, sonra qızartı) və ya barmaqlarınızda və ya ayaq barmaqlarınızda keyləşmə və ya arabir sancma. • İy və dadbilmədə dəyişiklik. • Yuxululuq. • Baş gicəllənmə (vertigo). • Yuxusuzluq. • İnfarkt. • Ürək döyüntüsünün artması. • Burun axması. • Ürəkbulanma. • Mədə ağrısı və ya həzmin pozulması. • Dəridə səpgi və ya qaşınma. • Ereksiyanın pozulması (impotensiya). • Yorğunluq və ya zəiflik hissi (güc itkisi). • Aşağıdakı şərtləri olan insanlarda qan təzyiqinin çox böyük düşməsi baş verə bilər: koronar ürək xəstəliyi; aortanın (ürək arteriyası), böyrək arteriyasının və ya ürək klapanlarının daralması; ürək əzələsinin qalınlığında artım. Əgər bu sizinlə baş verərsə, baş gicəllənməsi və ya zəiflək hiss edəcəksiniz, xüsusilə tez ayağa qalxanda. • Qaraciyərinizin və böyrəklərinizin nə qədər yaxşı işlədiyini göstərən qan testlərində dəyişikliklər. • Ürək tutması. • Görmə və ya eşitmə halüsinasiyaları. Nadir hallarda (≥ 1/10000 – < 1/1000) • Çaşqınlıq hissi. • Səpgi (övrə). • Quru ağız. • Saç tökülməsi. • Psoriaz (dəri problemi). • İy və dadbilmədə dəyişiklik. • Kişilərdə sinənin böyüməsi. • Qan hüceyrələrində və ya digər hissələrində dəyişikliklər. Həkiminiz LOPRİL -in qanınıza hər hansı təsirinin olub olmadığını yoxlamaq üçün vaxtaşırı qan nümunələri götürə bilər. Əlamətlərə yorğunluq hissi, solğun dəri, boğaz ağrısı, yüksək hərarət (qızdırma), oynaq və əzələ ağrıları, oynaqların və ya vəzlərin şişməsi və ya günəş işığına həssaslıq daxil ola bilər. • Qanınızda natrium səviyyəsinin aşağı olması (simptomlar yorğunluq, baş ağrısı, ürəkbulanma, qusma ola bilər). • Qəfil böyrək çatışmazlığı. Çox nadir hallarda (< 1/10000) • Sinusit (yanaqların və gözlərin arxasında ağrı və dolğunluq hissi). • Xırıltı. • Qanınızda şəkərin aşağı səviyyəsi (hipoqlikemiya). Aclıq və ya zəiflik hissi , tərləmə və sürətli ürək döyüntüsü ola bilər. • Ağciyərlərin iltihabı. Əlamətlərə öskürək, nəfəs darlığı və yüksək hərarət (qızdırma) daxildir. • Dərinin və ya skleranın saralması (sarılıq). • Qaraciyərin iltihabı. Bu iştahsızlığa, dərinin və skleranın saralmasına, sidiyin tünd rəngdə olmasına səbəb ola bilər. • Mədəaltı vəzinin iltihabı. Bu, mədədə orta və şiddətli ağrılara səbəb olur. • Kəskin dəri pozğunluqları. Simptomlara qızartı, qabıqlama və soyulma daxildir. • Tərləmə. • Normaldan daha az su (sidik) ifraz olunması və ya olmaması • Qaraciyər çatışmazlığı. • Ödemlər. • Bağırsaq iltihabı. Məlum deyil (əldə olan məlumatlar görə tezliyi qiymətləndirmək mümkün deyil) • Depressiya simptomları. • Huşun itirilməsi. Uşaqlarda yaranan əlavə təsirlər böyüklərdəki əlavə təsirlərlə eyni ola bilər. Əgər sizdə hər hansı əlavə təsir yaranarsa, həkiminiz və ya əczaçınızla danışın. Buraya bu vərəqədə qeyd edilməyən istənilən mümkün əlavə təsirlər, eləcə də sadalanan bütün əlavə təsirlər daxildir.

Doza həddinin aşılması

AÇF inhibitorlarının həddindən artıq dozalanması zamanı hipotenziya, şok, elektrolit pozuntusu, böyrək çatışmazlığı, hiperventilyasiya, taxikardiya, bradikardiya, başgicəllənmə, narahtçılıq və öskürək yarana bilər. Doza həddinin aşılması zamanı müalicə üçün vena daxili normal duzlu məhlullar yeridilməlidir. Hipotoniya baş verərsə mümkün olduğu təqdirdə vena daxili angiotezin II və/və ya katexolaminlər vena daxilinə infuziya olunmalıdır. Preparat qəbulundan sonra çox vaxt keçməyibsə, LOPRİL -in xaric olunmasına yönəlmiş tədbirlər həyata keçirilməlidir (məsələn, qusma, mədə yuyulması, absorbentlərin və natrium sulfatın tətbiqi).

Buraxılış forması

Lopril 5 mq 10 və ya 20 tablet blisterdə. 1 (20 tablet) və ta 3 (10 tablet) blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır. Lopril 10 mq və 20 mq 10 tablet, PVX/ alüminium blisterdə. 2 və ya 3 blister içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılır.

Saxlanma şəraiti

25°C-dən yüksək olmayan temperaturda və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.

Yararlılıq müddəti

3 il. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz. Apteklərdən buraxılma şərti Resept əsasında buraxılır.

İstehsalçı

Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical İndustry SC, Jukiceva 53, Sarajevo, Bosniya və Herseqovina. Marketinq İcazəsi Sahibi Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical İndustry SC, Jukiceva 53, Sarajevo, Bosniya və Herseqovina.